Показания к применению2
Препарат Ликватирол® показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет
Свойства жидкой формы Ликватирол®
Отсутствие фазы расщепления2 и быстрая скорость всасывания3
1
Высокая биодоступность9
2
Стабильный уровень ТТГ3,4
3
Нет необходимости ждать 30 минут до приема пищи2,5
4
Всасывание Ликватирола® не зависит от:
Источники
- Согласно данным ГРЛС (https://grls.rosminzdrav.ru/) и ОХЛП Ликватирол®, препарат «Ликватирол» позволяет осуществлять дозировку с наименьшим шагом (2 мкг действующего вещества) за счет жидкой формы
- ОХЛП Ликватирол®. ЛП-№(004762)-(РГ-RU) от 01.03.2024.
- Negro R. et al. Levothyroxine liquid solution versus tablet for replacement treatment in hypothyroid patients. Endocr Pract. 2014 Sep;20(9):901-6.
- Cappelli C. et al. Thyroid hormonal profile in elderly patients treated with two different levothyroxine formulations: a single institute survey. Eur Geriatr Med (2014) 5:382–5.
- Клинические рекомендации МЗ РФ. Гипотиреоз. 2024 год. Доступно по ссылке: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/531_4.
- Benvenga S., Di Bari F., Vita R. Undertreated hypothyroidism due to calcium or iron supplementation corrected by oral liquid levothyroxine. Endocrine. 2017 Apr; 56 (1): 138-145. doi: 10.1007/s12020-017-1244-2. Epub 2017 Feb 3. PMID: 28155174.
- Seng Yue C., Scarsi C., Bettazzi E., Mautone G., CeliF. S., Ducharme M. Proton Pump Inhibitors Do Not Affect the Bioavailability of a Novel Liquid Formulation of Levothyroxine. Endocr Pract. 2024 Jun; 30 (6): 513-520. doi:10.1016/j.eprac.2024.03.388. Epub 2024 Mar 28 . PMID: 38554774.
- Gietka-Czernel M. et al. Expert opinion on liquid L-thyroxine usage in hypothyroid patients and new liquid thyroxine formulation — Tirosint SOL. Endokrynol Pol. 2020; 71 (5):441-465. doi: 10.5603/EP.a2020.0065. PMID: 33202031.
- Yue C. S., Scarsi C., Ducharme M. P. Pharmacokinetics and potential advantages of a new oral solution of levothyroxine vs. other available dosage forms. Arzneimittelforschung. 2012; 62 (12): 631-636. doi:10.1055/s-0032-1329951.
*Биодоступность — скорость и степень всасывания, с которой активный ингредиент или активное начало абсорбируется из лекарственного препарата и становится доступным в месте своего действия. По данным: Приложение 4 к Решению Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 85 (ред. от 12.04.2024). Об утверждении правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза. Chow S. C . Bioavallability and Bioequivalence in Drug Development. Wiley Interdiscip Rev Comput Stat. 2014; 6 (4): 304-312. doi: 10.1002/wics.1310. PMID: 25215170; PMCID: PMC4157693.
Где купить?